NOTA: Mirada Stargardt (baja visión) es un blog en el que se comparten noticias e información de dominio público, o que se publica en los medios de comunicación, o de autoría de terceros. Nosotros no somos médicos ni originamos la información científica, o los datos de congresos, convocatorias, cursos, etc. Podemos investigar más a fondo y resolver algunas dudas, pero en general sólo conocemos lo que publicamos sobre la baja visión. No nos hacemos responsables del contenido de los artículos ni del uso que se les dé.

lunes, 21 de noviembre de 2011

Video sobre la Retinosis Pigmentaria: "Cuando se gasta la vista"

La compañía biofarmacéutica Regeneron ha recibido la aprobación de la FDA para Eylea ™, su tratamiento contra la degeneración macular relacionada con la edad

 La compañía biofarmacéutica Regeneron ha recibido la aprobación de la FDA para Eylea ™, su tratamiento contra la degeneración macular relacionada con la edad (AMD), que es tan eficaz como las terapias prescritas actualmente húmeda AMD como Lucentis ®, sino que requiere menos frecuentes inyecciones oculares.

"Menos inyecciones con Eylea debería traducirse en un menor riesgo de 

inyección relacionadas con las molestias y complicaciones para los pacientes sin sacrificar la eficacia.", Dice Stephen Rose, Ph.D., director de la investigación, la Foundation Fighting Blindness.

En cabeza a cabeza los estudios clínicos, las inyecciones de Eylea cada dos meses fueron tan efectivas como las inyecciones mensuales de Lucentis, el cual fue aprobado en 2006 por la FDA para el tratamiento de la DMAE húmeda.

Regeneron dijo que los médicos deben administrar Eylea cada cuatro semanas durante las primeras 12 semanas y luego una vez cada ocho semanas. Lucentis ® se prescribe mensuales, aunque algunos médicos se mueven a menos frecuente, cuando sea necesario regímenes de dosificación pocos meses después de comenzado el tratamiento.

Desde hace varios años, los oftalmólogos han prescrito Avastin, un medicamento desarrollado para el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, como un bajo costo, fuera de la etiqueta alternativa a Lucentis. En los últimos meses, casos aislados de infecciones graves en los ojos se han relacionado con las dosis contaminada del reenvasado para el tratamiento de DMAE húmeda Avastin, aunque las investigaciones sobre el origen y la causa de la contaminación no se han completado.

Eylea costos de $ 1.850 por tratamiento. Los médicos pueden ordenar la droga a partir de noviembre 21, 2011. Lucentis cuesta $ 2.000 por tratamiento. Tratamientos de Avastin es de aproximadamente $ 50.

Eylea, Lucentis y Avastin todo el trabajo bloqueando el factor de crecimiento vascular endotelial o VEGF, una proteína que causa la proliferación de vasos que gotean, la sangre robar la visión por debajo de la retina en personas con degeneración macular húmeda. Regeneron dijo que el VEGF Eylea bloques por un tiempo más largo que Lucentis, y también bloquea el factor de crecimiento placentario, o PIGF, otra proteína que lleva al crecimiento de los vasos sanguíneos saludables.

El doctor Rose recomienda que las personas con DMAE húmeda consultar a su médico para elegir el tratamiento y el régimen de dosificación que es mejor para ellos. Y añade: "Tenemos que tener en cuenta que tanto Lucentis y Avastin han establecido un historial. Además, el primer año de la comparación de los ensayos de tratamiento relacionadas con la edad mostraron que una sea necesario régimen de administración de Lucentis fue tan eficaz como el crecimiento mensual, una vez que los vasos sanguíneos en la retina del paciente se aclaró. Es importante que los pacientes todas las alternativas con sus médicos para determinar el mejor curso de acción. "

Teclado adaptado para la baja visión


TekAdapt   
Facilita la accesibilidad a personas con dificultades para manejar el teclado convencional. El desarrollo de estos equipos se realiza con el aporte de Fundación Telefónica.

TekAdapt    www.care.org.ar


Ademas te ¨doy esta direccion es de un Ing.Massonave, que lo conozco y siempre nos ayuda con los pacientes con baja vision: www.videolupas.com

La institucion donde trabajo. www.asac.org.ar


Cuidados Paliativos: www.pallium.org.ar

lunes, 14 de noviembre de 2011

Terapia génica restauró la vista a pacientes con amaurosis congénita de Leber.

Filadelfia, PA, 14 de noviembre de 2011 - ( PR.com ) - Los investigadores del Hospital Hadassah en Israel, dirigido por el Dr. Eyal Banin, ha completado un ensayo clínico que prueba el uso de la terapia génica para restaurar la vista a pacientes que sufren Amaurosis congénita de Leber (LCA). Dana y Yossi, dos de los participantes en este estudio, sufren de Amaurosis Congénita de Leber (LCA), la forma más grave de todas las distrofias de la retina que causan ceguera hereditaria congénita. Al igual que otras personas afectadas, que han experimentado deterioro visual grave desde su nacimiento.  Que sufren ACV experiencia mala visión nocturna, la agudeza visual baja y un campo visual restringido. Esta baja visión sigue deteriorándose, lo que lleva a la ceguera total. Otros síntomas pueden incluir los ojos cruzados, los movimientos oculares errantes, sensibilidad anormal a la luz, y / o cataratas. LCA generalmente se hereda como un rasgo autosómico recesivo condition.those genética con LCA sufre en la oscuridad, sin ver y sin esperanza. Hasta ahora.

Dr. Eyal Banin, MD, PhD en el Centro para la degeneración macular de retina y en el Hadassah University Medical Center, en colaboración con investigadores líderes en los E
stados Unidos y Gran Bretaña, realizó un ensayo clínico que ha demostrado con éxito la eficacia de la terapia génica en el el tratamiento de la ECV. LCA is caused by a mutation in the RPE65 gene. El ACV es causada por una mutación en el gen RPE65. En este ensayo clínico, un gen RPE65 normal, se inyecta en la retina para sustituir el gen dañado y renovar la producción de proteínas. Los participantes Dana y Yossi fueron tratados con esta terapia de genes en sólo una parte de la retina de un ojo, con resultados dramáticos. Poco después del tratamiento, tanto los participantes observaron una mejora sustancial en su visión.

Cuando se le preguntó acerca de los resultados de este tratamiento, Yossi dijo: "Yo sentía que el cambio real, la verdadera revolución, después de 21 días.  Fue increíble porque hoy en día veo cosas que nunca he visto antes. Estoy muy orgulloso de ser parte de esta investigación. "Dana dijo:" El aprendizaje de un nuevo tratamiento fue un evento que cambia la vida. Estoy viviendo un cambio real.  Me sorprendí al ver una verdadera mejora en la visión. "

Yossi y Dana auto-reporte de la mejora visual es corroborado por las mediciones objetivas y cuantitativas de la zona tratada, que también muestran una mejora significativa. Con la continuación de esta investigación, los científicos serán capaces de desarrollar una terapia génica para el tratamiento de enfermedades adicionales degeneración de la retina y que sea posible tratar a muchos más pacientes. Para ver un vídeo recién publicado más información acerca de este ensayo clínico, los investigadores y participantes en el estudio, por favor visitehttp://www.mvrf.org/news.php .

Dr. Banin dice: "No te puedes imaginar lo que es un efecto que ha tenido no sólo en los pacientes tratados, sus familias y en nosotros, sino también en la población general de pacientes con degeneraciones de la retina y la mácula aquí en Israel, que de repente sentir un poco de brillo de la esperanza. Sin el financiamiento de la mácula Vision Research Foundation (MVRF), no podríamos haber llevado a cabo este ensayo clínico.  Nos sentimos muy afortunados de tener MVRF como nuestros socios en este viaje muy emocionante ".

Keith A. Lampman, Director Ejecutivo de MVRF, dice: "Estamos muy entusiasmados con los resultados de este estudio y se sienten seguros de que, en estrecha colaboración con nuestros socios en todo el mundo, estamos más cerca que nunca de una cura para enfermedades de la retina. MVRF se enorgullece de apoyar el importante trabajo del Dr. Banin y otros, y esperamos que el éxito continuo en el futuro. "

MVRF proporciona fondos a los principales investigadores de todo el mundo que están trabajando para encontrar una cura para todas las enfermedades de la retina, incluyendo ACV, degeneración macular, enfermedad de Stargardt, y otros. Este estudio de Hadassah fue posible únicamente a través de subvenciones de la mácula Vision Research Foundation ( www.MVRF.org ).

Desde la creación de más de una década MVRF, la fundación ha entregado $ 15.4 millones en becas de investigación a los principales científicos internacionales, $ 2.3 millones de los cuales se le concedió en 2011 solos. Lampman dice, "Lo que hace especialmente singular MVRF es que el 100% de cada donación va directamente a la investigación de una cura. Todos los gastos administrativos y de recaudación de fondos son pagados por una fundación privada familiar, por lo que hasta el último centavo de cada dólar va directamente a los médicos, científicos e investigadores que trabajan para encontrar una cura. "
 

Regalo Solidario para estas Navidades:El arca de Belén. Capricho Navideño


El autor José Miguel Desuárez ha pensado ayudar en la investigación sobre las enfermedades que nos unen, la ceguera y especialmente para favorecer la investigación en retinosis pigmentaria. Por ese motivo, ha pensado que por cada libro que venda donará 5 €, costando cada ejemplar 8,40 €. El pago se realiza a través de transferencia bancaria y, los ejemplares se reciben en casa por correo postal.

Cuando somos niños, a todos nos encanta la Navidad. Pero ¿y los adultos? Nosotros, los “mayores”, hoy como antaño, nos ilusionamos con la lotería, imaginándonos millonarios y felices; nos empachamos en festines deliciosos, nos reunimos, nos felicitamos. Cambian las formas: antes nos mandábamos tarjetas de Ferrándiz, ahora mensajes sms, pero es lo mismo. Muchísimos adultos, creyentes o no, adoramos la Navidad. Y sí, nos encantaría leer un buen relato de Nochebuena, en la cama o sofá, o junto al árbol, como cuando éramos niños. Por eso hemos escrito este cuento navideño de principios del siglo XXI.
Ingeniería genética, vuelos espaciales, televisión… Nadie diría que esta historia nació a partir de los Cuentos de Navidad y Reyes, de Emilia Pardo Bazán. En uno de ellos, un ser de carne y hueso acaba transformado en figurita del portal de Belén. ¿Y si fuera al revés, y si los animales del nacimiento estuviesen vivos.
Si quieres puedes escuchar unos minutos del cuento en formato mp3 creado por los autores en el siguiente enlace:
http://www.hipalage.com/elarcadebelen-editorialhipalage-inicio.mp3
El autor José Miguel Desuárez ha pensado ayudar en la investigación sobre las enfermedades que nos unen, la ceguera y especialmente para favorecer la investigación en retinosis pigmentaria. Por ese motivo, ha pensado que por cada libro que venda donará 5 €, costando cada ejemplar 8,40 €. El pago se realiza a través de transferencia bancaria y, los ejemplares se reciben en casa por correo postal.
El librito, además de estar bien escrito y ser muy agradable de leer, está impreso con un cuerpo de letra muy grande (creo que 18), con lo cual las personas que tengan resto visual podrán leerlo con cierta facilidad, comparado con los libros habituales.
Podéis obtener más información sobre el libro a través del siguiente enlace: El Arca de Belén (capricho navideño)
También podeis realizar cualquier consulta o duda a través del siguiente teléfono de contacto: 984193765 de la Asociación RetinaAsturias que colabora con el autor en esta iniciativa.
Y, por último, si quereis realizar un pedido se puede hacer pidiendoloo directamente en: pedidos@hipalage.com, y os lo servirían sin gastos de envío previo abono en la cuenta bancaria que os facilitaran.
-- 
Andrés Mayor Lorenzo
Asociación Retina Asturias
Hospital Central de Asturias
c/ Julián Clavería s/n
33006 Oviedo; Asturias; Spain
Teléfono 985106100 extensión 36508
Tel./fax 984193765
Movil 619248469
mailto:asturias@retinosis.org
http://www.retinosis.org

Crean retina artificial con células madre


Miércoles, 6 de abril de 2011
Retina de laboratorio
Las células de retina son las de color verde.
Científicos del RIKEN Center for Developmental Biology en Japón lograron crear una retina de laboratorio utilizando células madre de ratones.
Esto abre la puerta al desarrollo futuro de tratamientos que podrían curar algunas enfermedades de los ojos e, inclusive, algunos tipos de ceguera, según reporta la revistaNature, donde se ha publicado el estudio.

La esperanza de los científicos es que este proceso les permita en algún tiempo producir células de retina en forma ilimitada. O, más aún, retinas completas que puedan ser trasplantadas a pacientes con problemas de la vista.
Las células madre -un tipo de célula que tiene la capacidad de convertirse en diferentes tejidos- fueron "alimentadas" con una combinación específica de nutrientes que las indujo a transformarse y generar una retina sintética.
Hasta podrían generarse ojos completos (de hecho, una compañía estadounidense de biotecnología ya ha conseguido una licencia para iniciar estudios en humanos de terapias para curar la ceguera utilizando células madre).
La retina está compuesta por diversos tipos de células que recubren la parte posterior del ojo. Cuando la luz ingresa en el globo ocular es concentrada en la retina, que produce una imagen que es enviada al cerebro a través del nervio óptico.

Un ojo embrionario

Juntos, ojo y cerebro, producen las imágenes que vemos.
Las enfermedades de la retina pueden causar una pérdida pronunciada de la visión o, inclusive, ceguera.
La retinosis pigmentosa y la degeneración macular por envejecimiento -en las que las células de la retina se van destruyendo progresivamente- son las causas más comunes de ceguera en adultos mayores.
En el trabajo de los científicos japoneses, las células madre cultivadas se organizaron espontáneamente en una estructura compleja similar a un ojo embrionario.
Los responsables del estudio quedaron sorprendidos de cuán bien se organizaron las células con muy poca intervención de su parte.

Fuente:

lunes, 7 de noviembre de 2011

Advanced Cell Technology organizará llamada en conferencia en Miércoles, 09 de noviembre para discutir Resultados del Tercer Trimestre del 2011 y proporcionar actualización sobre las actividades clínicas


    Advanced Cell Technology, Inc. El lunes 07 de noviembre 2011, 7:25 am EST
    MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Advanced Cell Technology, ) - Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT";OTCBB: ACTC ), líder en el campo de la medicina regenerativa, ha anunciado hoy que dará a conocer resultados del tercer trimestre 2011 el martes, 08 de noviembre después del cierre del mercado. La compañía llevará a cabo una conferencia telefónica el miércoles, 9 de noviembre, 4:30 pm EST en la que se discutirán resultados del tercer trimestre 2011 y una actualización sobre las actividades clínicas. 


    Los interesados ​​pueden llamar al            (888) 264-3177       y el número de referencia ID de conferencia 19849491. La llamada estará disponible en vivo y para reproducción por Internet en:
    https://us.reg.meeting-stream.com/advancedcelltechnology110911/https://us.reg.meeting-stream.com/advancedcelltechnology110911/ 

    sábado, 5 de noviembre de 2011

    Charla- taller de telefonía accesible para personas con discapacidad visua


    En Retina Asturias tenemos el convencimiento de que las nuevas tecnologías son una herramienta imprescindible y por eso hemos de aprender a utilizarlas y aprovecharnos de las posibilidades que nos ofrecen. Conocerlas y aprender a manejar estas nuevas tecnologías en los móviles es el objetivo de desta actividad de formación que os  animamos a aprovechar.
    La cita es el miércoles 23 de noviembre a las 16:30, en el Hotel de Asociaciones de Apoyo Mutuo de la Avda. de Galicia nº 62, en Gijón.
    Se tratarán los siguientes temas:
    1.   Las posibilidades de la nueva telefonía móvil  para las personas con
    discapacidad visual
    2.   Ventajas de unos modelos respecto a otros en función de las necesidades
    de cada persona.
    3.   Accesibilidad en Iphone, Nokia y Android.
    4.   Gestos más comunes en el Iphone y posibilidades del terminal.
    5.   Atajos rápidos de teclado en Nokia con Talks y Mobile Speak
    La persona que guirá el taller es una persona con discapacidad visual y podremos desentrañar las posibilidades de las aplicaciones existentes para todos estos móviles.
    Por su puesto la actividad es de acceso libre y gratuito.
    Ánimate y no dejes de participar.
    Para cualquier otra información, duda o sugerencia contacta con nosotros en el tele´fono 984193765 o a través del correo electrónico info@retinosis.org

    La Retinitis Pigmentosa es hoy la principal causa de ceguera en adultos


    22.10.11 - 00:19 -
    PERFIL
    Mª Dolores Pinazo Durán
    Nacida en Valencia, Doctor en Medicina y Cirugía por la U. de Valencia. Oftalmólogo del Departamento de Salud Valencia-Peset desde 1980. ProfesorAsociado de Oftalmología Facultad de Medicina. Investigador Colaborador delInstituto de Investigaciones Citológicas y del Departamento de Biología Celulardel Centro de Investigación La Fe de Valencia (desde 1986 a 2001). Fundador de la Unidad de InvestigaciónOftalmológica 'Santiago Grisolía' desde 2001. Presidente del Grupo Español para ANIDA y de la Sociedad de Investigación en Retina de la Comunidad Valenciana y de SIRCOVA-Internacional. Miembro del Comité de FormaciónContinuada de la ARVO
    Carlos Pajuelo de Arcos. El cuidado de los ojos es cuestión delicada y la investigación que hay tras ellos, todavía lo es más. Una de las mayores expertas de la Comunitat, Mª Dolores Pinazo, habla para LAS PROVINCIAS sobre su línea de investigación, a pocos días de celebrarse un importante congreso sobre Retina en Valencia.
    -¿Cuál es su especialidad y en qué trabaja ahora mismo?
    -Soy oftalmólogo e investigador en oftalmología y ciencias de la visión. Trabajo en la Unidad de Investigación Oftalmológica Santiago Grisolía de la Fundación para la Investigación en el Hospital Universitario Doctor Peset y presido el grupo de trabajo nacional sobre estudio de la nutrición e impacto de los antioxidantes en Oftalmología. Mi línea de investigación principal está relacionada con los procesos de desarrollo y envejecimiento de la retina.
    -¿Qué asuntos tratarán en el Congreso 'Investigación en Retina y Ciencias de la Visión' que se celebrará en Valencia en Noviembre?
    -Es un honor contar con Su Majestad la Reina Doña Sofía como Presidenta de Honor del Congreso SIRCOVA 2011. En el Congreso participarán varios grupos de excelencia en investigación de retina de toda España. Participan también oftalmólogos expertos en retina y vítreo. Estamos muy orgullosos de contar con la presencia del Presidente de la Academia Americana de Oftalmología en su primera visita a España. Además el Congreso ha sido avalado por la Asociación de Investigación en Oftalmología y Visión de los Estados Unidos (ARVO).
    Destacan las sesiones sobre actualización en retinopatía diabética, estado actual de la medicina regenerativa, nuevos genes implicados en enfermedades retinianas, proyectos para prevención de ceguera por retinopatías, los nuevos antiangiogénicos, investigación traslacional en retina, y las nuevas técnicas de diagnóstico precoz de las enfermedades retinianas etc. Trabajamos juntos oftalmólogos clínicos e investigadores, biólogos, ópticos-optometristas, genetistas y bioingenieros. Éste fue el objetivo fundacional de SIRCOVA y así lo hemos plasmado en todos los actos programados para el Congreso Anual.
    -¿Qué es la retinopatía?
    -Este término engloba a diversas afecciones de la retina que presentan características específicas y son capaces de provocar una disminución importante de la visión, incluso la ceguera. Existen varios tipos de retinopatía, pero casi todos implican de una u otra forma la alteración de los vasos sanguíneos de la retina. Entre las más frecuentes se hallan la retinopatía diabética (complicación de la diabetes mellitus), la retinopatía hipertensiva, (complicación de la hipertensión arterial), la retinosis pigmentaria, de origen genético. Las más invalidantes afectan principalmente al centro de la retina, la mácula. Entre ellas destacan, por su frecuencia en los pacientes más jóvenes, la enfermedad de Stargardt, la retinosquisis ligada al cromosoma X y la enfermedad de Best, y en los pacientes mayores la más frecuente es la degeneración macular asociada a la edad.
    -¿Tienen síntomas en su origen?
    -Algunas de ellas comienzan de forma silente, y sólo se manifiestan cuando el daño ya se ha extendido. Por ello es muy importante realizar exámenes oftalmológicos a los pacientes que posean riesgo o riesgos de padecer la retinopatía.
    -¿Existe una prevalencia en función de sexo, edad, procedencia...?
    -Dependiendo del tipo de patología que nos ocupe, puede mostrar una preferencia por edad, como bien indica el propio nombre en los casos de «degeneración macular asociada a la edad». Si hablamos de la retinopatía diabética, tenemos que resaltar que se asocia con varios factores de riesgo, que determinan tanto su aparición como el incremento de su severidad, y afecta a ambos sexos según las características de la patología base. Por ejemplo, se considera importante la edad del diagnóstico y el tiempo de evolución de la diabetes mellitus, entre otras variables. Hoy podemos estimar que el riesgo de ceguera en los diabéticos DM es de 25 a 50 veces mayor que en la población no diabética.
    -¿Cómo se adquiere la enfermedad?
    -Aunque conocemos bien el curso clínico de muchas de las retinopatías, no se conocen las bases celulares y moleculares que permitan un tratamiento definitivo que cure a nuestros pacientes.
    -¿Es genética, hereditaria?
    -Algunas de las retinopatías son hereditarias. Destaca la Retinitis Pigmentosa que describe un amplio grupo de retinopatías hereditarias heterogéneas desde un punto de vista genético y clínico. La Retinitis Pigmentosa es actualmente la causa principal de ceguera en adultos y una prevalencia de 1,5 millones de personas en el mundo (incidencia aproximada: 1 por cada 4.000 habitantes). Entre las retinopatías adquiridas destacan las de origen tóxico, como las inducidas por algunos medicamentos. A veces curamos un órgano y desgraciadamente dañamos otro tejido.
    -¿Qué exámenes deben realizarse aquellos que tengan sospecha de su padecimiento?
    -Si existen antecedentes familiares de algún tipo de retinopatía, o exposición a algún fármaco agresivo, o se padecen enfermedades como la diabetes mellitus, hipertensión arterial, lupus eritematoso, etc, debe consultarse con el oftalmólogo al menos una vez al año para una exploración de fondo de ojo. Además las actuales exploraciones mediante tomografía óptica de coherencia han permitido abordar el examen de la retina desde una perspectiva diferente.
    -¿Qué tratamientos se requieren?
    -Los tratamientos son muy variados y dependen del tipo de retinopatía. Los oftalmólogos utilizamos en la actualidad equipos e instrumentos modernos, que en la mayoría son computarizados permitiendo obtener resultados más exactos y rápidos de los diferentes procedimientos, beneficiando a nuestros pacientes. Destacan por su importancia las aplicaciones con láser, las inyecciones intravítreas de fármacos anti-angiogénicos, o la cirugía de la retina mediante técnicas muy avanzadas de vitrectomía. Todos ellos están sometidos a continuas modificaciones. La innovación es la norma en oftalmología.
    -¿Cuánto dura la enfermedad, si es curable?
    -Si tenemos en cuenta que el término retinopatía excluye a las de origen infeccioso, podemos decir que casi ningún tipo de retinopatía tiene hoy por hoy una cura definitiva. Es por tanto imprescindible hacer prevención y controlar al máximo los factores de riesgo que pueden empeorar su evolución. Al final lo que cuenta es vivir de una forma sana para contribuir a obtener unos ojos sanos.
    -¿Desde su descubrimiento como enfermedad ha evolucionado el tratamiento?
    -Ha sido espectacular el avance en los últimos años de las técnicas exploratorias, maniobras quirúrgicas (con diseño de nuevos instrumentos cada vez más sofisticados), así como las nuevas terapias para el tratamiento de las retinopatías.
    -¿Hay nuevos medicamentos?
    -La mayor innovación proviene del campo de los fármacos anti-angiogénicos. En el tratamiento de la retinopatía diabética el láser era el único tratamiento que se usaba pues evita la formación de neovasos y destruye las zonas de no perfusión (donde no hay irrigación por obstrucción de los capilares retinianos). Estas zonas de no perfusión dan lugar a la formación de una sustancia angiogénica. Han surgido diversos fármacos antiangiogénicos. Aunque no son la solución definitiva, han ayudado a retrasar la evolución de la retinopatía y preservar la función visual de muchos pacientes.
    -¿Recomendaría a nuestros lectores medidas de protección y/o prevención ante la enfermedad?
    -La prevención de la retinopatía debería comenzar con el diagnóstico y el tratamiento precoz de las causas que la provocan. Para los diabéticos el control de los niveles de glucosa en sangre, el control adecuado de la presión arterial, el control del índice de masa corporal, control de la tasa de lípidos en sangre, el ejercicio físico y los exámenes médicos regulares son fundamentales para la prevención de la retinopatía. El control de la presión arterial es esencial para cualquier hipertenso. Toda persona que tiene un problema de salud que pueda causar un trastorno ocular debe consultar con el oftalmólogo

    FDA aprueba ensayo clínico con UshStat para User tipo 1B


    Boletín - Noticias boletín

    Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado su nuevo fármaco en investigación (IND) para la Fase I / IIa de desarrollo clínico de UshStat ®, una novedad basada en los genes de tratamiento para el síndrome de Usher tipo 1B. UshStat ® ha sido diseñado y desarrollado por Oxford Biomedica con lentivirus patentada de la compañía tecnología de la plataforma y es el tercer programa para entrar en desarrollo clínico en Fase I / II ocular según el convenio de colaboración firmado con Sanofi en abril de 2009. La aprobación del IND sigue a la decisión de los EE.UU. de ADN recombinante Advisory Committee (RAC) para aprobar el UshStat ® Fase I / IIa de protocolo en mayo de 2011. El estudio abierto, la escalada de dosis en Fase I / IIa estudio reclutará a 18 pacientes con el síndrome de Usher tipo 1B en la Oregon Health and Science University de Casey Eye Institute, El estudio, dirigido por el profesor Richard Weleber, evaluará tres niveles de dosis para la seguridad, la tolerabilidad y los aspectos de la actividad biológica y se espera que se inicie a finales de 2011.El síndrome de Usher es la forma más común de ceguera-sordera que afecta a aproximadamente 30.000-50.000 pacientes en los EE.UU. y Europa. Uno de los subtipos más comunes es el síndrome de Usher tipo 1B. La enfermedad es causada por una mutación del  gen que codifica la miosina VIIA (MY07A), que conduce a la progresiva retinitis pigmentosa combinado con un defecto de audición congénita. UshStat ® utiliza la Compañía lentivirus ® tecnología de la plataforma para ofrecer una versión corregida del gen MYO7A para hacer frente a la pérdida de visión asociada con la enfermedad. Sobre la base de datos pre-clínicos, se prevé que una solaaplicación de UshStat ® en la  retina podría proporcionar la estabilización a largo plazo o permanente, potencialmente, de la visión.Actualmente no hay tratamientos aprobados para el síndrome de Usher tipo 1B. UshStat ® ha recibido Europea y EE.UU. la designación de fármaco huérfano que trae el desarrollo, los beneficios regulatorios y comerciales.John Dawson, director ejecutivo de Oxford Biomedica, dijo: "Esta es la tercera aprobación IND ocular que Oxford Biomedica ha recibido de las agencias reguladoras EE.UU. en los últimos 12 meses, lo que representa un logro excepcional para nuestro equipo de I + D y los equipos de regulación. El continuo progreso de nuestros programas ocular asociado con Sanofi seguirá apoyando el camino hacia el desarrollo de otros lentivirus® productos de la plataforma. Sin ningún tratamiento aprobado para los pacientes, que esperamos llevar UshStat ® en Fase I / IIa de desarrollo clínico a finales de este año. "El profesor Richard Weleber, Investigador Principal en el Instituto Ocular Casey, comentó: "Estamos encantados de asociarnos con Oxford BioMedica en el diseño y la realización de este, la primera prueba de la sustitución de genes para la retinitis pigmentaria asociada a miosina 7A con deficiencia de Usher tipo I síndrome. Por lo tanto, este ensayo representa un hito importante en la historia del síndrome de Usher. Llegamos a laconclusión de que la terapia de reemplazo de genes que serán evaluados en este estudio tiene el potencial de proporcionar un beneficio sustancial y duradera de la visión de estos pacientes ".El Dr. Stephen Rose, director de investigaciones de la Foundation Fighting Blindness, un colaborador del programa de financiación a principios de Oxford BioMedica ocular pre-clínicos, ha añadido: "La aprobación IND para UshStat ® es una gran noticia para las personas afectadas por una enfermedad particularmente devastadora. UshStat ® será la primera visión del tratamiento para cualquier tipo de síndrome de Usher para pasar a un estudio en seres humanos y, como la  terapia génica correctiva, que tiene un potencial para detener la enfermedad en sus pistas. "1. Oxford BiomedicaOxford BioMedica plc (LSE: OXB) es una compañía biofarmacéutica quedesarrolla innovadores basados ​​en genes medicamentos y vacunasterapéuticas que tienen como objetivo mejorar la vida de los pacientes connecesidades médicas no satisfechas. Plataforma tecnológica de lacompañía incluye un lentivirus de alta eficiencia ® sistema deadministración de genes, que tiene ventajas específicas para orientar lasenfermedades del sistema nervioso central y el ojo, y un antígeno tumoralúnica (5T4), que es un objetivo ideal para la terapia contra el cáncer. Através de la casa y la investigación colaborativa, Oxford Biomedicacuenta con una gama amplia de los actuales socios y licenciatarios comoSanofi, Pfizer, GlaxoSmithKline, MolMed, Sigma-Aldrich, Biogen Idec,VIRxSYS, BioSolutions emergentes y ImaginAb. Más información estádisponible en www.oxfordbiomedica.co.uk.2. Lentivirus gen ® entrega la tecnologíaLentivirus Oxford Biomedica ® de tecnología de la entrega de genes es unode los sistemas más avanzados de entrega de genes disponibles en laactualidad, que tiene muchas aplicaciones en el desarrollo de productos yla investigación de descubrimientos. Es el sistema de elección para elgen de tratamientos a base de hacer frente a las enfermedades crónicas yhereditarias. Oxford Biomedica ha establecido una finca de propiedadintelectual dominante en el campo de la lentiviral vector de transferenciagénica mediada a través de su investigación interna y del trabajorealizado por la empresa co-fundadores de la Universidad de Oxford.3. Oxford Biomedica acuerdo con Sanofi Bajo los términos del acuerdo firmado con Sanofi en abril de 2009, OxfordBiomedica es responsable de la fase pre-clínica y la inicial I / II de loscuatro candidatos basados ​​en vectores lentiviral producto en el campode la  oftalmología: RetinoStat ® para "mojado" era La degeneraciónmacular asociada, StarGen ™ para enfermedad de Stargardt, UshStat ® parael síndrome de Usher y 1B ® EncorStat de rechazo del injerto corneal.Oxford Biomedica recibirán financiación comprometida de hasta EE.UU. $ 24millones durante la fase inicial de desarrollo. Oxford Biomedicaconcedieron a Sanofi una licencia para desarrollar los productos y unaopción para un mayor desarrollo fabricación y comercialización en todoel mundo. En cualquier momento antes o dentro de un período definidodespués de la finalización de cada fase I / II, Sanofi puede ejercer suopción de licencia de los productos y luego se hará cargo de lasactividades en curso. Sanofi también tiene los derechos para ampliar sulicencia para desarrollar los cuatro productos en indicaciones adicionales,y tiene derechos de adquisición preferente de licencia de otros productosbasados ​​en vectores lentiviral para el tratamiento de enfermedadesoculares.4. Fundación Lucha contra la CegueraLucha contra la Ceguera Fundación es una organización benéfica con apoyopúblico la recaudación de dinero para financiar la investigación para ladegeneración macular, la retinitis pigmentosa ( RP), el síndrome de Usher,enfermedad de Stargardt y otras patologías oftalmológicas.

    jueves, 3 de noviembre de 2011

    Más de 200 especialistas de todo el mundo se reúnen en Valencia para abordar las enfermedades de retina



    Grupo De Investigación Del Peset En El Desarrollo De La RetinaFoto: GVA
    VALENCIA, 3 Nov. (EUROPA PRESS) -
    El II Congreso Anual de la Sociedad de Investigación de Retina de la Comunidad Valenciana (SIRCOVA) reunirá entre este viernes y sábado en Valencia a más de 200 especialistas de todo el mundo para abordar las últimas novedades en el tratamiento, prevención e investigación de enfermedades retinianas, según ha informado la Generalitat en un comunicado.
    Este congreso internacional, que será inaugurado por el director general de Ordenación y Asistencia Sanitaria, Guillermo Ferrán, cuenta con el aval científico de la Asociación de Investigación en Oftalmología y Visión de los Estados Unidos (ARVO) y el apoyo de la Fundación para la Investigación en el Hospital Universitario Doctor Peset, institución que cuenta con un grupo de investigación sobre los procesos de desarrollo y envejecimiento de la retina.
    Entre los participantes en este encuentro destacan oftalmólogos clínicos e investigadores, biólogos, ópticos-optometristas, genetistas y bioingenieros de grupos de investigación en retina de toda España, Portugal, Italia, Estados Unidos y Reino Unido.
    El II Congreso Anual de la Sociedad de Investigación de Retina de la Comunidad Valenciana incluye entre sus contenidos un simposio sobre nuevas estrategias moleculares en el tratamiento de la retinopatía diabética, una patología que es la primera causa de ceguera en adultos.
    "Hoy podemos estimar que el riesgo de ceguera en diabéticos es de 25 a 50 veces mayor que en la población no diabética. Por eso en este congreso vamos a dedicar una especial atención a la retinopatía diabética, a su diagnóstico precoz, a su tratamiento y a la investigación de las complicaciones oculares de la diabetes mellitus", ha explicado la doctora María Dolores Pinazo, presidenta de SIRCOVA y oftalmóloga del Hospital Universitario Doctor Peset.
    Además, se contará con la presencia del prestigioso profesor Richard L. Abbott, presidente de la Academia Americana de Oftalmología, que visita por primera vez España para acudir a este congreso. El doctor Abbott es profesor de Oftalmología de la Universidad de California en San Francisco (EEUU) e investigador asociado en la Fundación Francis I. Proctor.
    Está especializado en enfermedades de la córnea y cirugía refractiva, es autor y co-autor de más de 85 publicaciones y 34 capítulos de libros. Ha publicado más de 100 artículos internacionales y ha dirigido múltiples ensayos clínicos en todo el mundo.
    El presidente de la Academia Americana de Oftalmología está involucrado, además, en puestos de dirección de varias organizaciones internacionales. Es profesor adjunto de Oftalmología de la Universidad de Hong Kong (China) y cuenta con distinciones tan prestigiosas como el Premio a la Trayectoria Profesional de la Academia Americana de Oftalmología, la Medalla de Oro de la Academia China de Oftalmología o el título de Lector Distinguido del Ministerio de Salud de Singapur. Es miembro vitalicio de la Academia Ophthalmologica Internationalis y aparece en listados como el 'Who's who in America' o el 'Best Doctors in America'.
    Asimismo, durante el congreso se presentarán más de 80 comunicaciones y se celebrarán sesiones sobre el estado actual de la medicina regenerativa, nuevos genes implicados en enfermedades retinianas, proyectos para la prevención de la ceguera por retinopatías, nuevos fármacos antiangiogénicos, investigación traslacional en retina, nuevas técnicas de diagnóstico precoz de las enfermedades retinianas y su tratamiento quirúrgico.
    Además, los participantes en el II Congreso Anual de SIRCOVA podrán realizar cursos prácticos de formación y asistir a conferencias magistrales de expertos como el profesor Richard L. Abbott, el profesor José Carlos Pastor Gimeno, de la Universidad de Valladolid, el profesor Didier Ducourneau, secretario de la Sociedad Europea de Vítreo y Retina (EVRS) y la doctora Marta S. Figueroa, presidenta de la Sociedad Española de Retina y Vítreo.



    martes, 1 de noviembre de 2011

    Resultado Pre-clínicos AKL-001 para Stargardt

    AKL-001 detiene la pérdida de visión en ratones con degeneración macular


    El mecanismo de acción del AKL-001 ha sido verificado extenuantemente en animales sanos y en animales con una forma temprana de degeneración macular (la enfermedad de Stargardt).
    Los resultados in vitro demostraron un significante decremento en la formación de derivados tóxicos de la vitamina A por siete veces. 
    Al tratar las retinas de los ratones con AKL-001, éstos mostraron un 70% menos acumulación de depósitos tóxicos llamados lipofucsina, y un 80% menos de derivados tóxicos de la vitamina A. Este patrón se mantuvo después de 6 y 12 meses de tratamiento. 
    Para medir la función visual se usó un electroretinograma: después de 12 meses de tratamiento, los ratones sin tratamiento comenzaron a presentar pérdida gradual de las funciones visuales. Sin embargo los ratones que recibieron AKL-001 preservaron sus funciones visuales. 
    No se notaron efectos secundarios en estos experimentos y a los animales se les administró de manera segura la droga por un periodo de más de 12 meses. 
    El ensayo y los resultados en animales confirmaron que el mecanismo de acción del AKL-001 se repitió en los modelos animales y resulta en una significativa reducción de los pigmentos tóxicos, los cuales son responsables de la pérdida de la visión en la degeneración macular. 
    El resultado también mostró la reducción de los derivados de la vitamina A en la retina trae como resultado la preservación de las funciones visuales. Una variedad de enfermedades de la retina pueden beneficiarse de un resultado así, incluyendo la DMAE seca, pero también para lagunas enfermedades cuya característica es la asimilación anormal de la vitamina A como en la enfermedad de Stargardt, la enfermedad de Best y ciertas formas de distrofia de conos y bastones y la Retinosis pigmentaria. 
    Alkeus ahora prepara ensayos clínicos humanos en DMAE seca y la enfermedad de Stargardt.